史上最全的甲醛检测方法 拿走不谢
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一个家庭在准备搬家之前，一定要进行甲醛检测，甲醛超标的房子一定要坚决抵制！但是我们应该怎么做甲醛检测呢？让我们从边肖说起吧！
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甲醛的检测方法有很多种，这里小编只能给出一个大概的解释。甲醛的检测方法大致可以分为分光光度法、色谱法、电化学法和化学滴定法！
甲醛检测方法1。分光光度测定法
分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬酸法、MBTH法、品红法、AHMT法等。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨生成黄色化合物二乙酰二氢吡啶，然后用分光光度法在412nm处测定。
该方法最大的优点是操作简单，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液稳定存在12hr。缺点是灵敏度低，最低检测浓度为0.25mg/L，仅适用于高浓度甲醛的测定。该方法的缺点是反应慢，大约需要60分钟。SO2干扰测定(可以用亚硫酸氢钠作为保护剂消除)。这种方法非常传统，应用广泛。
1.2变色酸法(CTA法)
变色酸法又称铬酸法。甲醛在浓硫酸溶液中能与变色酸(1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸)反应生成紫色化合物。该化合物的最大吸收波长为580纳米，可用分光光度法分析测定。改变变色酸的浓度，采用不同的采样方法，可以满足不同浓度甲醛检测的需要。以0.1%变色酸-86%硫酸溶液为吸收液，检出限可达20g/L；用1%亚硫酸钠溶液吸附甲醛，变色酸浓度改为5%，方法更稳定、灵敏。该方法操作简单、快速、灵敏；缺点是在浓硫酸介质中不易控制，醛、烯、NO2干扰测定。
1.3酚试剂法
苯酚法的原理是甲醛与酚试剂反应生成三嗪，在酸性溶液中被三价铁离子氧化生成蓝绿色化合物。色深与甲醛含量成正比，该化合物在660纳米时的摩尔吸收率可达7.0104。该方法对甲醛的测定非常敏感，最低检出限为0.015 mg/L，缺点是乙醛和丙醛的存在会干扰测定结果。由于温度的限制，室温低于15，显色不完全，20 ~ 35:15分钟显色最完全。静置4小时后，吸收稳定。
1.4 Paramagenta方法
多品红法的原理是在甲醛存在下，亚硫酸盐离子与多品红反应生成紫色络合物。最大吸收峰在570纳米，检出限为50 g/L，该方法简单、灵敏，其他醛类和酚类不干扰测定。缺点是褪色快，灵敏度低，易受温度影响，使用有毒的汞试剂，显色化合物达到稳定吸收至少需要60分钟。利用流动注射技术，可以消除分光光度法显色慢、灵敏度低、稳定性差的缺点。
1.5AHMT方法
AHMT法的原理是甲醛在碱性条件下与4-氨基-3-肼-5-巯基-1，2，3-三氮烯(AHMT)缩合，然后用高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮烯[4，3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，用比色法定量。这种方法的优点是抗干扰能力强。严重干扰乙酰丙酮法、MBTH法和副品红法的六胺不干扰本测定方法。因此，该方法是测定居室内甲醛释放量的有效方法
溴酸钾-亚甲基蓝法的原理是在酸性介质中，甲醛能促进溴酸钾氧化亚甲基蓝，降低体系吸光度，从而快速测定甲醛含量。亚甲蓝在665nm处有最大吸收峰。在H2SO4介质中加入KBrO3可使其吸收峰略有下降，但加入甲醛后，其吸光度会明显下降，A的下降与甲醛浓度成正比。
1.7银-铁锌法
银-铁锌法的原理是水合氧化银能氧化甲醛并将其还原为银。生成的银与Fe3定量反应生成Fe2，Fe2与铁锌形成有色络合物。吸光度是在562纳米测量的。Fe2-铁锌络合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸收系数=5.58104，灵敏度比铬酸法高3.5倍。
甲醛的检测方法2。层析法
色谱主要包括气相色谱、高效液相色谱、离子色谱等。色谱的直接使用较少，一般与其他分析仪器结合使用，如气相色谱-质谱、HPLC-UV等。
2.1气相色谱法
气相色谱具有操作简单、线性范围宽、分辨率好的优点。气相色谱法主要有直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。
2.1.1直接法
直接法简单、快速、直接，避免了经典分析中样品预处理、操作繁琐、试剂消耗大、选择性差的缺点。
。马先锋等报道，样品经柱分离后，用FID检测，方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。2.1.2DNPH法
DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应，生成2，4-二硝基苯腙，宫向红57等研究水发产品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，无水硫酸钠除水后，取样ECD检测器检测最低检测限为6.2μg/L(6.2pg/μL)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，μECD检测器检测，检测限为5.75μg/L(5.75pg/μL)。该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效;缺点是仪器设备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。
2.2高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法甲醛与2，4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3μg/L(10nM)，且其它脂肪醛不干扰测定。DNPH法优点是检测限很低;缺点是有其它醛、酮存在，也与DNPH反应，将导致分析时间延长及要求流动相梯度。
甲醛检测
甲醛检测方法3.电化学法
电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法
3.1示波极谱法
示波极谱法原理是在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02μg/10mL。示波极谱法测定空气中甲醛的灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。
3.2吸附伏安法
测定在pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛和Girard试剂的反应产物在滴汞电极表面上的吸附,检测限为2.4μg/L,线性范围为6～240μg/L,该法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在线检测。
3.3“哥腊”衍生试剂法
原理是醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成，这一产物中具有还原性的C=N双键，在电极上较易还原。“哥腊”试剂即为该类衍生试剂。采用“哥腊”试剂与甲醛反应生成电活性的产物，在银基汞膜电极上还有来检测甲醛。该方法检测限为7.6×10-8mol/L，并能同时测定甲醛和乙醛，适宜于空气中甲醛量的测定。
3.4荧光法
甲醛与乙酰丙酮在醋酸-醋酸铵介质中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)。马威等使甲醛与乙酰丙酮-乙酰铵反应，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加热20min后，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检测限为1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡贵杰测定食品中甲醛的最低检测限为4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊静等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，测定织物中甲醛含量，最低检测限为5.8μg/L;而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气中的甲醛，100℃水浴5min后，冷却以终止反应，在645nm除测定荧光强度，最低检出限为8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L)，线性范围为0.03～0.29mg/L;Qijia Fan等报道，用1,3-环己二酮(CHD)的乙酸铵-盐酸溶液为吸收剂来捕集大气环境中微(痕)量甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM(180ng/L)。荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到人们广泛的重视，尤其是用于室内空气环境中痕量甲醛的分析监测，其优点更为突出。
3.5化学发光法(CL法)
该法主要基于没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光，常薇、李光浩等流动注射-化学发光法对空气、水中的甲醛进行测定，最低检测限为0.2mg/L(2×10-7g/mL)。化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点。
甲醛检测方法4.化学滴定法
化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。
以上的甲醛检测方法都get到了吗?如果有需要的话大家就收下吧!
