什么是FDA(FDA)？

2022-01-17 21:08:29 浏览：390 作者：管理员

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美国食品和药物管理局（FDA）是美国的一个监管机构，负责确保一系列消费品的安全。据该机构估计，美国人每花1美元，其中25美分用于FDA监管和管理的产品。该组织的范围很广，而且它在许多行业中起着至关重要的作用，从制药到兽医实践。任何时候一个人服用阿司匹林，他或她就是在利用FDA监管的产品。是卫生和公共服务部的一部分，根据联邦食品和药品法案于1906年成立，美国国会通过了一项法案，旨在解决消费者对美国食品和药品安全的日益担忧。随着《丛林》（the Jungle）和许多其他文本的出版，揭示了美国人吃、喝和用在身体上的劣质下脚料，在20世纪初，消费者们一片哗然，FDA是政府试图安抚消费者的。在建立FDA的过程中，美国政府创建了第一个专门负责消费者保护的机构。研究化学家可以选择为FDA工作。在食品和药物管理局成立初期，该组织内部的一些缺陷被揭露出来，当新的政府机构成立时，这种情况经常发生，在整个20世纪，随着新的公共卫生威胁和问题的出现，对该机构进行了进一步的改进食品和药物管理局管理消费品，包括药品。该局有许多不同的部门负责处理药品开发、食品安全、化妆品、血液制品、医疗器械等问题，疫苗、兽药和辐射产品。除了在新产品投放市场前对其进行审查以确定其安全性外，FDA还定期检查现有产品，并对标签、广告进行评估，在所有情况下，我们的目标是确保消费者能够获得安全的产品和关于这些产品的准确信息。成千上万的人在美国食品和药物管理局工作，从研究化学家到现场检查员。该机构有权召回其认为危险的产品，并对现有产品提出新的警告，当有人服用阿司匹林时，将动物带到兽医那里做疫苗，或在美国使用口红，等等。食品和药物管理局（FDA）和美国农业部（USDA）已经提出了一些改革组织机构的建议。美国农业部负责肉类和家禽的检查，这可能会导致两个机构之间的冲突例如，生产冷冻比萨的公司，食品和药物管理局检查奶酪披萨，而美国农业部检查肉类版本，这可能导致对健康危害的错误识别和遗漏。所有在美国上市的药品必须经过FDA批准。 <